進行性核上性麻痺（PSP）の患者さんを対象とした臨床試験（治験）を実施しています。本試験の概要については、臨床研究等提出・公開システム（jRCT）に公開されています。

このような方が対象となる可能性があります

1. 41〜81歳の男性又は女性患者

2. MDS-PSP 2017基準に基づく軽度～中等度のリチャードソン症候群を伴うPSPのほぼ確実例（Probable PSP）／疑い例（Possible PSP）の診断を受け，症状発現から5年未満の患者

3. ベースライン時のPSPRS-28の合計スコアが40未満の患者

4. 配偶者，兄弟姉妹，親しい友人，又は介護者等，患者について正確な情報（臨床症状及び既往歴を含む）を提供できる信頼できる治験パートナーがいる患者

5. 歩行可能な患者。歩行可能とは，自力で又は最小限の補助付き（転倒リスクを最小限に抑えるため片腕を安定させる）で10歩以上歩くことができることと定義する

6. スクリーニング時のMMSEスコアが20以上の患者

7. その他の条件を満たす方

詳細は以下をご確認ください。

なお、治験への参加条件等の詳細については、jRCT掲載情報をご確認ください。