小児科学講座
 
著書 (和文)
近藤直実:ブルーム症候群, 免疫学辞典, 東京化学同人, 1993
 
近藤直実, 折居忠夫:ブルーム症候群 (臨床), 臨床遺伝医学 〔W〕 癌と遺伝, 古庄敏行ほか編, 診断と治療社, 1993. 77-85
 
近藤直実:アレルギーとサイトカイン, 小児科学年鑑 1993, 小児科の進歩 13, 前川喜平ほか編, 診断と治療社, 1993. 16-19
 
近藤直実:第五章 食物アレルギーの診断, 食物アレルギーと非即時型 (いわゆる遅延型を含む) 反応,実務大系, 学校給食の指導と運営管理 第 8 巻 子どもの栄養と様々なアレルギーへの対応, 飯倉洋治編著, エムティ出版, 1993. 120-142
 
山口清次:その他の有機酸代謝異常症, 今日の小児治療指針 第10版. 塙 嘉之ほか編, 医学書院, 1993. 253

鈴木康之:副腎白質ジストロフィー, 今日の小児治療指針 第10版. 塙 嘉之ほか編, 医学書院, 1993. 255
 
鈴木康之:ペルオキシソーム病, 胎児・新生児の神経学, 佐藤 潔ほか編, メディカ出版, 1993. 535-551
 
下沢伸行, 鈴木康之, 折居忠夫:Zellweger 症候群, 遺伝子診断実践ガイド, 中井利昭ほか編, 中外医学社, 1995. 53-56
 
鈴木康之:β酸化系酵素単独欠損症, 臨床 DNA 診断法, 古庄敏行ほか編, 金原出版, 1995. 423-424
 
下沢伸行, 折居忠夫:Zellweger 症候群, 臨床 DNA 診断法, 古庄敏行ほか編, 金原出版, 1995. 421-422
 
山口清次, 深尾敏幸:β−ケトチオラーゼ欠損症, 臨床 DNA 診断法, 古庄敏行ほか編, 金原出版, 1995. 374-376
 
山口清次, 深尾敏幸:グルタル酸尿症 2 型, 臨床 DNA 診断法, 古庄敏行ほか編, 金原出版, 1995. 377-380
 
折居忠夫:ムコ多糖症T型 (Hurler), 臨床 DNA 診断法, 古庄敏行ほか編, 金原出版, 1995. 391-393
 
折居忠夫:ムコ多糖症U型 (Hunter), 臨床 DNA 診断法, 古庄敏行ほか編, 金原出版, 1995. 394-396
 
折居忠夫:ムコ多糖症V型 D (Sanfilippo), 臨床 DNA 診断法, 古庄敏行ほか編, 金原出版, 1995. 397-398
 
折居忠夫:ムコ多糖症W型 (Morquio), 臨床 DNA 診断法, 古庄敏行ほか編, 金原出版, 1995. 399-402
 
折居忠夫:ムコ多糖症Y型 (Maroteaux-Lamy), 臨床 DNA 診断法, 古庄敏行ほか編, 金原出版, 1995. 403-404
 
折居忠夫:ムコ多糖症Z型 (Sly), 臨床 DNA 診断法, 古庄敏行ほか編, 金原出版, 1995. 405-407
 
山岸篤至, 戸松俊治, 折居忠夫:Hurler 症候群, 図説分子病態学, 一瀬白帝ほか編, 中外医学社, 1995. 492-497
 
近藤直実:アレルギーと IL-2, アレルギーとサイトカイン, 医薬ジャーナル社, 1996. 34-40
 
近藤直実:食物アレルギー喘息発症予防, 小児気管支喘息の予防・診断・治療, 現代医療社, 1996. 39-54
 
折居忠夫, 戸松俊治, 祐川和子:ムコ多糖症, 最新内科学体系 11, ミトコンドリア病, リソソーム病, 中山書店, 1996. 247-268
 
鈴木康之, 橋本 隆, 折居忠夫:疾患とペルオキシソーム, 最新内科学体系 11. 井村裕夫ほか編, 東京, 中山書店, 1996. 335-339
 
鈴木康之, 橋本 隆, 折居忠夫:脳肝腎症候群 (Zellweger 症候群), 最新内科学体系 11. 井村裕夫ほか編, 東京,中山書店, 1996. 340-343
 
福田誠司, 折居忠夫:分子生物学的研究法, 細胞外マトリックス−臨床医学への応用−, メディカルレビュー社, 1996. 148-158
 
近藤直実:食品アレルギーの臨床的諸問題, 食品アレルギー対策ハンドブック, 上野川修一・近藤直実編, サイエンスフォーラム, 1996. 19-21
 
近藤直実:アレルギーを起こしやすい体質, 素因,食品アレルギー対策ハンドブック, 上野川修一・近藤直実編, サイエンスフォーラム, 1996. 60-73
 
近藤直実:血液検査 (3):リンパ球の反応, 食品アレルギー対策ハンドブック, 上野川修一・近藤直実編, サイエンスフォーラム, 1996. 113-127
 
近藤直実:診断の実際, 食品アレルギー対策ハンドブック, 上野川修一・近藤直実編, サイエンスフォーラム, 1996. 151-159
 
近藤直実:DHA 添加,食品アレルギー対策ハンドブック, 上野川修一・近藤直実編, サイエンスフォーラム, 1996. 424-436
 
近藤直実:アレルギーと遺伝, 今日の治療;小児アレルギー疾患, 1996. 16-25
 
近藤直実:薬物アレルギー, 今日の治療;小児アレルギー疾患, 1996. 138-146
 
近藤直実:蕁麻疹, 小児科学, 医学書院, 印刷中
 
近藤直実:アトピー性皮膚炎, 小児科学, 医学書院, 印刷中
 
鈴木康之:Zellweger 症候群, 小児科学, 医学書院, 印刷中
 
鈴木康之:β酸化酵素欠損症, 小児科学, 医学書院, 印刷中
 
近藤直実:アトピーと IgE 遺伝子, 分子アレルギー学, メディカルビュー社, 印刷中
 
近藤直実:小児の気管支喘息, 今日の治療指針, 医学書院, 印刷中
 
近藤直実:免疫疾患, 標準小児科学, 医学書院, 印刷中
 
近藤直実:原発性免疫不全症候群 (1) 抗体不全を主とする疾患, 新内科学教科書, 金芳堂, 印刷中
 
近藤直実:アレルギー疾患, New 小児科, 南江堂, 印刷中
 
近藤直実:IgE抗 体産生, アレルギー疾患イラストレイテッド, メディカルレビュー社, 印刷中
 
著書 (欧文)
Kondo N, Kasahara K, Fukao T, Kaneko H, Teramoto T, Tashita H, Yokoi Y: FcεRIβ chain gene and Cε chain gene expression, Recent Advances in Prediction and Prevention of Childhood Allergy, (eds S. Sasaki, T. Miyamoto, JM. Hopkin), Churchill Livingstone, New York, 1995. 33-43
 
Kondo N: Corticosteroid therapy for bronchial asthma in children -Prospects for bronchial asthma therapy- Churchill Livingstone (in press)
 
Suzuki Y, Orii T: Peroxisomal disorders: Zellweger syndrome and Adrenoleukodystrophy, Clinical Studies in Medical Biochemistry, ed Glew RH, Oxford University Press (in press)
 
総説 (和文)
折居忠夫, 戸松俊治, 福田誠司, 祐川和子, 近藤直実:ムコ多糖症Z型 (β−グルクロニダーゼ欠損症). 日本臨牀 51, 2330-2335 (1993)
 
近藤直実, 小林由季, 篠田紳司, 福富 悌, 折居忠夫:アレルギー疾患の発症予知 ―臍帯血リンパ球を用いた方法の有用性―. 小児科 34, 6-12 (1993)
 
近藤直実, 福富 悌, 縣 裕篤, 篠田紳司, 小沢武司, 内海みよ子, 折居忠夫:食物アレルギーにおける食物負荷試験 ―特に, Double-blind, placebo-controlled food challenge の実際とその位置づけ―. 小児科臨床 46, 6-12 (1993)
 
近藤直実, 縣 裕篤, 篠田紳司, 福富 悌, 桑原直樹, 折居忠夫:食物アレルギーによるアトピー性皮膚炎の発症機序 ―ヘルパー T 細胞の役割―. 小児科診療 56, 129-133 (1993)
 
近藤直実:食物アレルギーの治療. 臨床と研究 70, 3577-3579 (1993)
 
近藤直実:食物アレルギーの診断と治療 ―特に即時型反応を中心として―, V 診断とそのパラメーター. 日本小児アレルギー学会誌 7, 154-165 (1993)
 
福富 悌, 近藤直実, 山崎松孝, 加藤善一郎, 縣 裕篤, 折居忠夫:気管支喘息治療のポイント 気管支喘息のテオフィリン治療 ―点滴から経口投与時の投与設計も含めて―. 小児科 34, 421-427 (1993)
 
鈴木康之:Pseudo-Zellweger 症候群. 小児科診療増刊号 「小児の症候群」 56, 263 (1993)
 
鈴木康之:Zellweger-like 症候群. 小児科診療増刊号 「小児の症候群」 56, 270 (1993)
 
折居忠夫, 鈴木康之, 下沢伸行, 矢嶋茂裕, 浅野純一:ペルオキシソーム異常症 ―DNA 診断―. 日本臨床増刊号 「本邦臨床統計集 (下巻)」 51, 1068-1077 (1993)
 
鈴木康之:Zellweger 症候群. 日本臨床別冊 「内分泌症候群」, 618-620 (1993)
 
折居忠夫, 下沢伸行, 鈴木康之, 矢嶋茂裕:Zellweger 症候群. 小児科診療 56, 767-773 (1993)
 
鈴木康之, 下沢伸行, 折居忠夫:ペルオキシソーム欠損症の臨床と分子遺伝学 ―Zellweger 症候群 (ZS), 新生児型 ALD (NALD), 乳児型 Refsum 病 (IRD)―. 日本臨床 51, 2353-2358 (1993)
 
鈴木康之:ペルオキシソーム病. 小児科診療 Q&A 17, 692-693 (1993)
 
下沢伸行, 内山 温, 宋 向前, 中島芳博, 今村 淳, 深尾敏幸, 浅野純一, 矢嶋茂裕, 鈴木康之, 折居忠夫:ペルオキシソーム病の遺伝子解析 ―Zellweger 症候群と副腎白質ジストロフィー―, 小児科臨床 47, 2427-2434 (1994)
 
折居忠夫, 岩田晶子, 国立三恵, 祐川和子, 野間明夫, 安部 彰, 山下寿美子:遺伝性ムコ多糖症のマススクリーニング. 小児科 35, 1361-1367 (1994)

折居忠夫, 岩田晶子, 国立三恵, 祐川和子, 野間明夫, 安部 彰, 山下寿美子, 山崎一広, 平野智津子, 小川 恵:遺伝性ムコ多糖症のマススクリーニング. 日本マス・スクリーニング学会誌 4, 51-54 (1994)
 
惣宇利正善, 上條岳彦, 深尾敏幸, 橋本 隆:ミトコンドリア脂肪酸酸化系酵素欠損症. 生体の科学 45, 668-672 (1994)
 
下沢伸行, 中島芳博, 福田誠司, 鈴木康之, 近藤直実, 折居忠夫:Zellweger 症候群. 小児科診療 65, 585-590 (1995)
 
折居忠夫, 下沢伸行, 鈴木康之:ペルオキシソーム病 −Zellweger 症候群の病因の解明−. 細胞 27, 262-266 (1995)
 
折居忠夫, 下沢伸行, 鈴木康之:ペルオキシソーム異常症. 臨床医 21, 613-617 (1995)
 
鈴木康之:Zellweger 症候群. 日本臨床別冊 肝・胆道系症候群 (上), 544-546 (1995)
 
下沢伸行, 祐川和子, 折居忠夫:遺伝性ムコ多糖症. 小児内科 27, 500-503 (1995)
 
祐川和子:Hunter 病. 小児科診療 58, 593-597 (1995)
 
深尾敏幸, 山口清次, 折居忠夫:β−ケトチオラーゼ欠損症. 小児科診療 58, 553-558 (1995)
 
深尾敏幸:β−ケトチオラーゼ欠損症 (ミトコンドリアアセトアセチル -CoA チオラーゼ欠損症). Molecular Medicine 臨時増刊 遺伝子病マニュアル上 32, 78-79 (1995)
 
下沢伸行:ペルオキシソーム病. Molecular Medicine臨時増刊 遺伝子病マニュアル上 32, 146-147 (1995)
 
鈴木康之:ペルオキシソームβ酸化系酵素単独欠損症. Molecular Medicine臨時増刊 遺伝子病マニュアル上 32, 148-149 (1995)
 
金子英雄, 藤本純一郎:トランスジェニック動物. 臨床医 21, 1734 (1995)
 
金子英雄, 近藤直実:ディーゼル排気ガス中の芳香族炭化水素がヒト IgE 産生を増強する:IgE 産生 B 細胞への直接の作用. (抄訳) Allergy Up To Date 2, 2-3 (1995)
 
福田誠司:モルキオ病. 小児科診療 58, 598-604 (1995)
 
福田誠司, 祐川和子, 戸松俊治, 折居忠夫:ムコ多糖症. 日本臨床 53, 139-144 (1995)
 
折居忠夫, 戸松俊治, 福田誠司, 祐川和子:遺伝性ムコ多糖異常症の分子生物学的解析. 臨皮 50(5 増), 98-103 (1996)
 
下沢伸行, 鈴木康之:極長鎖脂肪酸, 小児の臨床検査指針. 小児科診療 59 増刊号, 171-173 (1996)
近藤直実:食物アレルギーの診断. Medico 27, 6-12 (1996)
 
鈴木康之, 下沢伸行:ペルオキシソーム病. 組織培養 22, 113-116 (1996)
 
祐川和子, 岩田晶子, 国立三恵, 近藤直実, 折居忠夫:尿中ムコ多糖. 小児科診療 5, 166-168 (1996)
 
高橋幸利:尿中オリゴ糖. 小児科診療 増刊号 小児の臨床検査指針 59, 168-171 (1996)
 
深尾敏幸, 金子英雄, 近藤直実:T-cell, B-cell. 小児科診療 59 (増刊号), 364-366 (1996)
 
福田誠司, 戸松俊治, 祐川和子, 山岸篤至, Golam Md. Maruf Rezvi, 加藤善一郎, 山田直人, 磯貝光治, 近藤直実, 折居忠夫:ムコ多糖症の遺伝子レベルでの病因解析. 日本先天代謝異常学会誌 12, 35-41 (1996)
 
福田誠司:最近明らかにされた疾患遺伝子 ムコ多糖症. 小児科 37, 815 (1996)
 
近藤直実:アレルギーの日常診療. 岐阜県医師会医学雑誌 9, 3-10 (1996)
 
近藤直実:副作用症例データベース. 診断と治療 84 増刊号, 152 (1996)
 
近藤直実:喘息治療薬の使い方 ステロイド. 小児科, 印刷中
 
深尾敏幸:Ataxia-telangiectasia の責任遺伝子と免疫不全および発癌. 臨床免疫 28, 印刷中
 
総説 (欧文・国内)
Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Tadao Orii: Inborn Error of peroxisome biogenesis and brain malformation: Clinical and biochemical studies. Cong Anom 35, 43-53 (1995)
 
総説 (欧文・国外)
Fukao T, Yamaguchi S, Orii T, Hashimoto T: Molecular basis of beta-ketothiolase deficiency: Mutations and polymorphisms in the human mitochondrial acetoacetyl-coenzyme A thiolase gene. Hum Mutat 5, 113-120 (1995)
 
Kondo N: Immunodeficiency and cancer. Asian J Surgery (in press)
 
原著 (和文)
三河春樹, 馬場 實, 松井猛彦, 遠山 歓, 宮林容子, 吉田隆實, 鶴田 悟, 四家正一郎, 山田 燦, 近藤直実, 福富 悌, 眞弓光文, 伊藤節子, 四宮敬介, 末廣 豊, 廣田常夫, 古庄卷史, 下村正彦:小児アトピー性皮膚炎に対するテルフェナジンシロップの臨床評価. 臨床医薬 9, 719-731 (1993)
 
寺澤総介, 李 憲, 近藤直実, 折居忠夫:乳幼児期の急性散発生非 A 非 B 型肝炎例の HCV 関連各種抗体よりみた C 型肝炎ウイルスの関与についての検討. 日本小児栄養消化器病学会雑誌 7, 198-205 (1993)

安田雅則:GM1-gangliosidosis type 2A の電子顕微鏡的研究. 岐阜大医紀 41, 145-182 (1993)
 
三河春樹, 馬場 實, 我妻義則, 根本紀夫, 和田博泰, 市村登寿, 吉原重美, 黒梅恭芳, 森川昭廣, 徳山研一, 前田和一, 赤坂 徹, 小田嶋安平, 杉本日出雄, 七条孝三郎, 古川 漸, 津田正晴, 松原知代, 杉本和夫, 西牟田敏之, 関根邦夫, 佐藤好範, 椛沢靖弘, 吉池信男, 松井猛彦, 遠山 歓, 宮林容子, 下田恵子, 正木拓朗, 永倉俊和, 飯倉洋治, 杉原雄三, 赤澤 晃, 有田昌彦, 松本 勉, 杉内政己, 池部敏市, 勝呂 宏, 浅井義之, 山崎扶佐江, 三島 健, 吉田隆實, 四家正一郎, 山田 燦, 中村凱次, 近藤直実, 福富 悌, 鳥居新平, 山田政功, 宇理須厚雄, 上田雅乃, 井口淑子:小児気管支喘息に対するテルフェナジンシロップの臨床評価 ―ケトチフェンシロップを対照とした多施設二重盲検比較試験―. 臨床医薬 9, 923-950 (1993)
 
若園明裕, 深尾敏幸, 山口清次, 折居忠夫:β−ケトチオラーゼ欠損症患者の臨床像, 異常蛋白の検討:予後を左右する因子. 日本小児科学会雑誌 97, 1404-1410 (1993)
 
佐倉伸夫, 山口清次:広島県下における10年間の有機酸代謝異常症のスクリーニング結果・広島県下先天代謝異常スクリーニングの成果. ―その 3 ―. 広島医学 46, 848-851 (1993)
 
佐倉伸夫, 松本隆彦, 山根希代子, 山口清次, 安田寛二:β−ケトチオラーゼ欠損症に対する dl−カルニチンとグリシンの治療効果. 日本小児科学会雑誌 97, 1963-1969 (1993)
 
山口清次, 折居忠夫, Lisa Kratz, Piero Rinaldo:脂肪酸代謝異常症の化学診断とその問題点. 日本医用マススペクトル学会講演集 18, 37-42 (1993)
 
渡辺宏雄, 山口清次, 清水信雄, 松本隆彦, 下田浩子, 佐倉伸夫, 小林正紀, 和田義郎, 折居忠夫: 3 −ヒドロキシジカルボン酸尿症を呈した Pearson 症候群. 日本医用マススペクトル学会講演集 18, 155-158 (1993)
 
下沢伸行, 鈴木康之, 折居忠夫, 河合 徹, 中村 肇, 塚本利朗, 藤木幸夫:Zellweger 症候群の病因遺伝子解明. 日本先天代謝異常学会雑誌 9, 41-46 (1993)
 
戸松俊治, 福田誠司, 山田信二, 祐川和子, 折居忠夫:細胞への遺伝子導入実験法. Connective Tissue 24, 267-271 (1993)
 
岩田晶子, 清水信雄, 桑原尚志, 近藤直実, 折居忠夫, 森 芳郎, 高見 剛:悪性リンパ腫を合併した Bloom 症候群の 1 例. 小児科 34, 1157-1160 (1993)
 
岡本博之, 岩田晶子, 渡辺誠治, 多賀俊明, 下川邦泰, 折居忠夫:小児科における大腸内視鏡検査の有用性. 日本小児栄養消化器病学会雑誌 7, (1993)
 
小川達也, 井上恭子, 兼村敏生, 松原茂規, 浅野智美, 桑原尚志, 大川 剛, 鈴木智雄:気管支結核を主病変とした初期変化群肺結核の 1 乳児例. 小児科臨床 46, 1069-1073 (1993)
 
中村 浩, 山崎嘉久, 伊在井馨, 渡辺 健, 桑原尚志:ジピリダモール負荷心エコーによる川崎病既往児の冠動脈病変の評価. 日本超音波医学会講演集, 177-178 (1993)
 
折居忠夫, 鈴木康之, 下沢伸行, 矢嶋茂裕, 升野光雄:Zellweger 症候群の病因遺伝子の解明. ―ペルオキシソーム膜の統合を阻害する―. 日本先天代謝異常学会雑誌 10, 7-16 (1994)
 
深尾敏幸, 若園明裕, 山口清次, 折居忠夫, 橋本 隆:ミトコンドリアアセトアセチル−CoA チオラーゼ (β−ケトチオラーゼ欠損症) の遺伝子解析―遺伝子変異の多様性とその特徴―. 日本先天代謝異常学会雑誌 10, 25-31 (1994)

下沢伸行, 内山 温, 宋 向前, 中島芳博, 今村 淳, 深尾敏幸, 浅野純一, 矢嶋茂裕, 鈴木康之, 折居忠夫:ペルオキシソーム病の遺伝子解析―Zellweger 症候群と副腎白質ジストロフィー. 小児科臨床 47, 2427-2434 (1994)
 
渡辺宏雄, 山口清次, 清水信雄, 深尾敏幸, 河野芳功, 折居忠夫:有機酸代謝異常症と光学異性体分析〜 2-ヒドロキシグルタル酸の分析〜. 日本医用マススペクトル学会講演集 19, 139-142 (1994)
 
渡辺宏雄, 山口清次, 斎木加代子, 清水信雄, 河野芳功, 近藤直実, 折居忠夫:有機酸代謝異常症スクリーニングにおける有機酸の光学異性体分析とその意義. 日本小児科学会雑誌 98, 1705-1710 (1994)
 
藤井秀比古, 近藤直実, 縣 裕篤, 福富 悌, 篠田紳司, 小林由季, 桑原直樹, 伊上良輔, 近藤富雄, 折居忠夫:アレルギー疾患患者の IgE 産生における遺伝子学的解析. 小児科臨床 47, 43-50 (1994)
 
近藤直実, 縣 裕篤, 福富 悌, 篠田紳司, 新原光喜, 西田 隆, 折居忠夫:食物アレルギーの診断 ―特に, 成立機序からみた検査結果の判読について―. 小児科臨床 47, 1910-1918 (1994)
 
篠田紳司, 近藤直実, 福富 悌, 縣 裕篤, 矢嶋茂裕, 鈴木康之, 折居忠夫:ドコサヘキサエン酸が有効であったアトピー性皮膚炎の 2 症例. アレルギーの臨床 14, 892-897 (1994)

中嶋義記, 兼村敏生, 折居忠夫:Avidin-biotin-peroxidase complex 法を用いた21例の IgA 腎症の免疫組織化学的検討. 日本小児科学会雑誌 98, (1994)
 
川出麻由美, 新垣義夫, 神谷哲郎, 折居忠夫:小児期の QT 延長における単相性活動電位の検討. 日本小児科学会雑誌 98, 2112-2118 (1994)
 
佐藤まどか, 横山洋子, 樋口忠義, 石川 治, 宮地良樹, 小林富男, 小林敏宏, 祐川和子, 折居忠夫:ムコ多糖症U型 (Hunter 症候群) の 1 例. 日本皮膚科学会雑誌 105, 841-846 (1995)
 
渡辺宏雄, 深尾敏幸, 木村正彦, 山口清次, 林 修平, 植竹公明, 折居忠夫, 近藤直実:脂肪酸代謝異常症 2 例の尿中代謝産物の検討. 日本医用マススペクトル学会講演集 20, 189-192 (1995)
 
田下秀明, 加納正嗣, 坪内肯二, 河合憲康, 折居忠夫:遅発型の塩類喪失および軽度の男性化を示した Prader 症候群の 1 男児例. 小児科臨床 48, 1823-1826 (1995)
 
新原光喜:鶏卵アレルギー患児における抗原提示機構と T 細胞のサイトカイン産生の解析. 岐阜大学医学部紀要 43, 327-338 (1995)
 
大宮史朗, 高橋幸利, 中村 浩, 折居忠夫:遺伝性複合糖質代謝異常症とネフローゼ症候群の尿中オリゴ糖排泄の比較研究. 岐阜大学医学部紀要 43, 231-249 (1995)
 
寺澤総介, 山田幸治, 鈴木康之, 近藤直実, 折居忠夫:HCV キャリアの母より水平感染したと思われる早期発見の 2 兄弟例 ―Free HCV-RNA の検出と感染力の関連―, 岐阜大学医学部紀要 43, 671-672 (1995)

林 照恵:食物アレルギー患児における Double-Blind, Placebo-Controlled Food Challenge による症状発現時間の差異とその解析. 岐阜大学医学部紀要 43, 292-298 (1995)
 
原著 (欧文・国内)
Tada-aki Hori, Mitsuo Masuno, Akihiro Wakazono, Ei-ichi Takahashi, Reiko Katakura, Tadao Orii: Interstitial deletion of the long arm of chromosome 11 determined by fluorescencein situ hybridization. Jpn J Human Genet 38, 219-224 (1993)
 
Yukikatsu Nakada, Nobuyuki Hyakuna, Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Etsuko Takaesu, Reiko Ikema, Kiyotake Hirayama: A case of pseudo-Zellweger syndrome with a possible bifunctional enzyme deficiency but detectable enzyme protein. Brain & Development 15, 453-456 (1993)
 
Mana Kurihara, Komei Kumagai, Saburo Yagishita, Masayuki Imai, Magoe Watanabe, Yasuyuki Suzuki, Tadao Orii: Adrenoleukomyeloneuropathy presenting as cerebeller ataxia in a young child: A probable variant of adrenoleukodystrophy. Brain & Development 15, 377-380 (1993)
 
Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Ichiro Kawabata, Shigehiro Yajima, Kyoko Inoue, Yasushi Uchida, Kaoru Izai, Shunji Tomatsu, Naomi Kondo, Tadao Orii: Prenatal diagnosis of peroxisomal disorders. Biochemical and immunocytochemical studies on peroxisomes in human amniocytes. Brain & Development 16, 27-31 (1994)
 
Jun-ichi Asano, Yasuyuki Suzuki, Shigehiro Yajima, Kyoko Inoue, Nobuyuki Shimozawa, Naomi Kondo, Masahiko Murase, Tadao Orii: Effects of erucic acid therapy on Japanese patients with X-linked adrenoleukodystrophy. Brain & Development 16, 454-458 (1994)
 
Tadashi Matsumoto, Tatsuro Kondo, Masuzaki Hideaki, Naoki Harada, Tetsuo Matsuzaka, Ei-ichi Kinoshita, Goh Takeo, Mitsuhiro Tsujihata, Yasuyuki Suzuki, Yoshiro Tsuji: A point mutation at ATP-binding region of the ALD gene in a family with X-linked adrenoleukodystrophy. Jpn J Human Genet 39, 345-351 (1994)
 
Atsushi Imamura, Yasunaga Komori, Osamu Fukutomi, Nobuyuki Shimozawa, Yasuyuki Suzuki, Naomi Kondo, Tadao Orii: Short latency somatosensory evoked potentials and 99mTc-HMPAO SPECT in a case of flunarizine-effective alternating hemiplegia in infancy. Brain & Development 16, 325-328 (1994)
 
Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Shigehiro Yajima, Kyoko Inoue, Tadao Orii, Naomi Kondo: Incidence of peroxisomal disorders in Japan. Jpn J Hum Genet 41, 167-175 (1996)
 
Suzuki Y, Shimozawa N, Imamura A, Fukuda Y, Ichihashi H, Orii T, Kondo N: Trial of docosahexaenoic acid supplementation on a Japanese patient with a peroxisome biogenesis defect. Acta paediatr Jpn 38, 520-523 (1996)

原著 (欧文・国外)
Masuno M, Tomatsu S, Nakashima Y, Hori T, Fukuda S, Masue M, Sukegawa K, and Orii T: Mucopolysaccharidosis WA: Assignment of the human N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase (GALNS) gene to chromosome 16q24. Genomics 16, 777-778 (1993)
 
Yamada Y, Tomatsu S, Sukegawa K, Suzuki Y, Kondo N, Hopwood J J, and Orii T: Mucopolysaccharidosis type U (Hunter disease): 13 gene mutations in 52 Japanesepatients and carrier detection in four families. Hum Genet 92, 110-114 (1993)
 
Seiji Yamaguchi, Atsuko Sakai, Toshiyuki Fukao, Akihiro Wakazono, Takashi Kuwahara, Tadao Orii, Takashi Hashimoto: Biochemical and immunochemical study of seven families with 3-ketothiolase deficiency: diagnosis of heterozygotes using immunochemical determination of the ratio of mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase and 3-ketoacy-CoA thiolase. Pediatric Research 33, 429-433 (1993)
 
Toshiyuki Fukao, Seiji Yamaguchi, Charles R. Scriver, Gail Dunber, Akihiro Wakazono, Tadao Orii, Takashi Hashimoto: Molecular studies of mitochondrial acetoacetyl-coenzyme A thiolase deficiency in two original families. Human Mutation 2, 214-220 (1993)
 
Seiji Yamaguchi, Yasuhiro Indo, Paul Coates, Takashi Hashimoto, Kay Tanaka: Identification of very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency in three patients previously diagnosed with long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency. Pediatric Research 34, 111-113 (1993)
 
Nobuyuki Shimozawa, Yasuyuki Suzuki, Tadao Orii, Ann Moser, Hugo W. Moser, Ronald J.A. Wanders: Standardization of complementation grouping of peroxisome-deficient disorders and the second Zellweger patient with peroxisomal assembly factor-1 (PAF-1) defect. Am J Hum Genet 52, 843-844 (1993)
 
Nobuyuki Shimozawa, Yasuyuki Suzuki, Tadao Orii, Toshiro Tsukamoto, Yukio Fujiki: Prenatal diagnosis of Zellweger syndrome using DNA analysis. Prenatal Diagnosis 13, 149 (1993)
 
Atsushi Kamei, Sadataka Houdou, Sachio Takashima, Yasuyuki Suzuki, Laurence E. Becker, Dauna L. Armstrong: Peroxisomal disorders in children: Immunohistochemistry and neuropathology. J Pediatr 122, 573-579 (1993)
 
Shinoda S, Kondo N, Hukutomi O, Agata H, Suzuki Y, Shimozawa N, Tomatsu S, Yamada Y, Takemura M, Noma A, Orii T: Suppressive effects of elimination diets on T cell responses to ovalbumin in hen's egg-sensitive atopic dermatitis patients. Clinical Experimental Allergy 23, 689-695 (1993)
 
Suzuki Y, Shimozawa N, Izai K, Uchida Y, Miura K, Akatsuka H, Nagaya M, Yamaguchi S, Orii T: Peroxisomal 3-ketoacyl-CoA thiolase is partially processed in fibroblasts from patients with rhizomelic chondrodysplasia punctata. J Inher Metab Dis 16, 868-871 (1993)
 
Aoyama T, Uchida Y, Kelley RI, Marble M, Hofman K, Tonsgard JH, Rhead WJ, Hashimoto T: A novel disease with deficiency of mitochondrial very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase. Biochem Biophys Res Commun 191, 1369-1372 (1993)
 
Yukitoshi Takahasi, Shirou Omiya, Yutaka Nakamura, Naomi Kondo, Tadao Orii: Urinary Oligosaccharide Excretion in Nephrotic Syndrome. Pediatr Res 34, 429-434 (1993)
 
Sadataka Houdou, Sachio Takashima, Yasuyuki Suzuki: Immunohistochemical expression of peroxisomal enzymes in developing human brain. Molecular and Chemical Neuropathology 19, 235-248 (1993)
 
Naiki Y, Kawamoto T, Mitsuuchi Y, Miyahara Toda K, Orii T, Imura H, Shizuta Y: A nonsense mutation (TGG[ 116Trp]→TAG[Stop]) in CYP11B1 causes steroid 11β-hydroxylase deficiency. J Clin Endocrinol Metab 77, 1677-1682 (1993)
 
Naiki Y, Mitsuuchi Y, Kawamoto T, Miyahara K, Toda K, Orii T, Miura K, Shizuta Y: Identification of a new mutation steroid 11β-hydroxylase deficiency. Pediatr Res 33 suppl S13 (1993)
 
Mitsuo Masuno, Jun-ichi Asano, Kanji Yasuda, Tomio Kondo, Tadao Orii: Balanced complex rearrangement involving chromosomes 8, 9, and 12 in a normalmother, derivative chromosome 9 with recombinant chromosome 12 in her daughter with minor anomalies. Am J Med Genet 45, 65-67 (1993)
 
Yutaka Nakamura, Yasuo Kuno, Hatsumi Sugiyama, Takashi Kuwahara, Shigehiro Yajima: Follow-up study of coronary artery lesions of Kawasaki disease comparison between patients with careful monitoring and patients without close monitoring more than 8 years from onset of diease. Proceedings of the Fourth Interational Symposium on Kawasaki Disese (AHA), 379-383 (1993)
 
Mitsuuchi Y, Kawamoto T, Miyahara K, Toda K, Naiki Y, Kuribayashi I, Yamamoto Y, Imura H, Shizuta Y: Congenitally defective aldosterone biosynthesis in humans: inactivation of the P-450C18 gene (CYP11B2) due to nucleotide deletion in CMO I deficient patients. Biochem Biophys Res Commun 190, 864-869 (1993)
 
Naomi Kondo, Osamu Fukutomi, Takeshi Ozawa, Hiroatsu Agata, Tsukako Kameyama, Naoki Kuwabara, Shinji Shinoda, Tadao Orii: Improvement of food-sensitive atopic dermatitis accompanied by reduced lymphocyte responses to food antigen following natural measles virus infection. Clinical and Experimental Allergy 23, 44-50 (1993)
 
Naomi Kondo, Osamu Fukutomi, Hiroatsu Agata, Fumiaki Motoyoshi, Shinji Shinoda, Yuki Kobayashi, Naoki Kuwabara, Tsukako Kameyama, Tadao Orii: The role of T lymphocytes in patients with food-sensitive atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol 91, 658-668 (1993)
 
Hiroatsu Agata, Naomi Kondo, Osamu Fukutomi, Shinji Shinoda, Tadao Orii: Effect of elimination diets on food-specific IgE antibodies and lymphocyte proliferative responses to food antigens in atopic dermatitis patients exhibiting sensitivity to food allergens. J Allergy Clin Immunol 91, 668-679 (1993)
 
Hiroatsu Agata, Akihiro Yomo, Yoshimasa Hanashiro, Takayuki Muraki, Naomi Kondo, Tadao Orii: Comparison of the MAST chemiluminescent assay system with RAST and skin tests in allergic children. Annals of Allergy 70, 153-157 (1993)
 
Naomi Kondo, Hiroatsu Agata, Osamu Fukutomi, Takashi Nishida, Tsukako Kameyama, Hidehiko Fujii, Terue Hayashi, Mitsuyoshi Shinbara, Matsutaka Yamasaki, Miyoko Utsumi, Mitsuru Yano, Tadao.Orii: Reduced responses of peripheral blood lymphocytes to heat-denatured food antigens in food-sensitive atopic dermatitis. Annals of Allergy 70, 467-469 (1993)
 
Naomi Kondo, Ryosuke Inoue, Mitsuru Yano, Terue Hayashi, Yuka Miwa, Kimiko Kasahara, Matsutaka Yamasaki, Miyoko Utsumi, Mitsuyoshi Shinbara, Tadao Orii: Defective calcium-dependent signal transduction in B lymphocytes of a certain common variable immunodeficiency. Exp Clin Immunogenet 10, 16-20 (1993)
 
Naomi Kondo, Ryosuke Inoue, Satoko Nishimura, Kimiko Kasahara, Tsukako Kameyama, Yuka Miwa, Peregrina Ramos Lorenzo I, Tadao Orii: Defective calcium-dependent signal transduction in T lymphocytes of ataxia- telangiectasia. Scand J Immunol 38, 45-48 (1993)
 
Takeshi Ozawa, Naomi Kondo, Fumiaki Motoyoshi, Yoshihiro Kato, Tadao Orii: Preferential damage to IgM production by Ultraviolet B in the cells of patients with Bloom's syndrome. Scand J Immunol 38, 225-232 (1993)
 
Naomi Kondo, Ryosuke Inoue, Hiroatsu Agata, Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Shunji Tomatsu, Yoshihiro Nakashima, Atsushi Yamagishi, Tatsuya Ogawa, Tadao Orii: Expression of secreted immunoglobulin heavy chain genes and immunoglobulin-secreting cells in human lymphocytes. Scand J Immunol 38, 320-322 (1993)
 
Yuko Inoue, Naomi Kondo, Fumiaki Motoyoshi, Ryosuke Inoue, Tadao Orii: Abnormal responses of common variable immunodeficiency patient's B cells to Staphylococcus aureus Cowan I and interleukin-2. Acta Paediatr 82, 404-407 (1993)
 
Yoshihiro Kato, Naomi Kondo, Fumiaki Motoyoshi, Takeshi Ozawa, Hiroatsu Agata, Tadao Orii: Kinetics of hypogammaglobulinemia in patients with common variable immunodeficiency. Acta Paediatr 82, 739-743 (1993)
 
Naomi Kondo, Yukiji Yamada, Junichi Asano, Yoshikazu Yagi, Tadao Orii: Malignant lymphoma in a Bloom's syndrome patient treated with insulin. Clin Genet 44, 51-52 (1993)
 
Hiroatsu Agata, Naomi Kondo, Osamu Fukutomi, Shinji Shinoda, Takashi Nishida, Tadao Orii: Evaluation of lymphocyte proliferative responses to food antigens with regard to age and food-specific IgE antibodies in food-sensitive atopic dermatitis. J Invest Allergol Clin Immunol 3, 174-177 (1993)
 
Naomi Kondo, Shinji Shinoda, Geng Pai Li, Zenichiro Kato, Tadao Orii: Immunoglobulin- secreting cells in primary immunodeficiency diseases. J Invest Allergol Clin Immunol 3, 265-267 (1993)
 
Mitsuru Yano, Naomi Kondo, Ryosuke Inoue, Zenichiro Kato, Tadao Orii: Long-term study of the IgM deficiency of Wiskott-Aldrich syndrome. Pediatric Asthma, Allergy & Immunology 7, 157-161 (1993)
 
Naoki Kuwabara, Naomi Kondo, Osamu Fukutomi, Hiroatsu Agata, Tadao Orii: Evaluation of patch test with dimethylsulfoxide in association with lymphocyte proliferation in food-sensitive atopic dermatitis. Pediatric Asthma, Allergy & Immunology 7, 173-178 (1993)
 
Naomi Kondo, Hiroatsu Agata, Osamu Fukutomi, Tsukako Kameyama, Tadao Orii: Suppressive effects of an anti-allergic drug: Azelastine hydrochloride on interferon-γ production of lymphocytes to food antigens in patients with food-sensitive atopic dermatitis. Pediatric Asthma, Allergy & Immunology 7, 163-166 (1993)
 
Naomi Kondo: Inhibition of proliferative responses of lymphocytes to food antigens by an anti-allergic drug, N (3', 4'-dimethoxycinnamoyl) anthranilic acid (Tranilast) in children with atopic dermatitis. Dermatology Digest 1, 5-6 (1993)
 
Naomi Kondo: Inhibition of proliferative responses of lymphocytes to food antigens by an anti-allergic drug, N (3', 4'-dimethoxycinnamoyl) anthranilic acid (Tranilast) in children with atopic dermatitis. Clinical Digest Series, 1091 (1993)
 
Naomi Kondo: Accelerated expression of secreted alpha-chain gene in anaphylactoid purpura. Allergy Digest 2, 30-31 (1993)
 
Naomi Kondo: Cord blood lymphocyte responses to food antigens for prediction of allergic disorders. Allergy Digest 3, 9-10 (1993)
 
Naomi Kondo: Improvement of food-sensitive atopic dermatitis accompanied by reduced lymphocyte responses to food antigen following natural measles virus infection. Dermatology Digest 4, 8 (1993)
 
Hiroatsu Agata, Naomi Kondo, Osamu Fukutomi, Shinji Shinoda, Tadao Orii: Effect of elimination diets on food-specific IgE antibodies and lymphocyte proliferative responses to food antigens in atopic dermatitis patients exhibiting sensitivity to food allergens. Dermatology Digest 8, 7-8 (1993)
 
Naomi Kondo, Ryosuke Inoue, Tadao Orii: Common variable immunodeficiency due to failure in synthesis of germline Cε transcripts by interleukin-4. Lymphokine and Cytokine Research 12, 365 (1993)
 
Osamu Fukutomi, Naomi Kondo, Hiroatsu Agata, Shinji Shinoda, Naoki Kuwabara, Mitsuyoshi Shinbara, Tadao Orii: Chemotactic factors on atopic dermatitis who are sensitive to hen's egg. Lymphokine and Cytokine Research 12, 364 (1993)
 
Naoki Kuwabara, Naomi Kondo, Hiroatsu Agata, Osamu Fukutomi, Tadao Orii: Relationship between interferon-γ, interleukin-4 and IgE production of lymphocytes from hen egg-sensitive patients. Lymphokine and Cytokine Research 12, 364 (1993)
 
Fumiaki Motoyoshi, Naomi Kondo, Tadao Orii: Bisected N-acetylglucosamine residue of biantennary sugar chains and high-molecular-weight oligosaccharides of neuroblastoma cell membranes. Tumor Biol 14, 334-337 (1993)
 
Kyosuke Mushiake, Fumiaki Motoyoshi, Naomi Kondo, Tadao Orii: μ-chain gene expression in common variable immundeficiency. Exp Clin Immunogenet 10, 189-194 (1993)

Naomi Kondo, Ryosuke Inoue, Shinji Shinoda, Tadao Orii: Immunoglobulin-secreting cells in healthy peripheral blood mononuclear cells. J Invest Allergol Clin Immunol 3, 330-332 (1993)
 
Naomi Kondo, Hiroatsu Agata, Geng Pai LI, Shunji Tomatsu, Nobuyuki Shimozawa, Yasuyuki Suzuki, Yoshihiro Nakashima, Toshinori Hori, Atsushi Yamagishi, Tatsuya Ogawa, Hideki Iwata, Tadao Orii: Correlations between serum immunoglobulin concentrations and immunoglobulin secreting cells in healthy peripheral blood. Pediatric Asthma, Allergy & Immunology 7, 239-242 (1993)
 
Toshifumi Aoyama, Kenji Tsushima, Masayoshi Souri, Takehiko Kamijo, Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Tadao Orii, Takashi Hashimoto: Molecular cloning and functional expression of a human peroxisomal acyl-coenzyme A oxidase. Biochem Biophys Res Commun 198, 1113-1118 (1994)
 
Mitsuo Masuno, Nobuyuki Shimozawa, Yasuyuki Suzuki, Naomi Kondo, Tadao Orii, Toshiro Tsukamoto, Takashi Osumi, Yukio Fujiki, Kiyoshi Imaizumi, Yoshikazu Kuroki: Assignment of the human peroxisome assembly factor-1 gene (PXPM3) responsible for Zellweger syndrome to chromosome 8q21. 1 by fluorescence in situ hybridization. Genomics 20, 141-142 (1994)
 
Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Shigehiro Yajima, Shunji Tomatsu, Naomi Kondo, Yukikatsu Nakada, Shinjiro Akaboshi, Mizue Iai, Yuzo Tanabe, Takashi Hashimoto, R. J. A. Wanders, R. B. H. Schutgens, H. W. Moser, Tadao Orii: Novel subtype of peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency and bifunctional enzyme deficiency with detectable enzyme protein, identification by means of complementation analysis. Am J Hum Genet 54, 36-43 (1994)
 
Atsushi Imamura, Atsushi Kamei, Yasuyuki Suzuki, Tadao Orii, Sachio Takashima: Developmental immunohistochemistry of bifunctional protein in human brain. Brain Research 640, 236-239 (1994)
 
Yoshihiro Nakashima, Shunji Tomatsu, Toshinori Hori, Seiji Fukuda, Kazuko Sukegawa, Naomi Kondo, Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Tadao Orii: Mucopolysaccharidosis W, molecular cloning of the human N-acetyl-galactosamine 6-sulfatase (GALNS) gene and analysis of the 5'-flanking region. Genomics 20, 99-104 (1994)
 
Ozawa T, Kondo N, Kato Y, Motoyoshi F, Suzuki Y, Shimozawa N, Kasahara K, Orii T: A wild type μs C-terminal gene is expressed in Bloom's syndrome cells. Eur J Immunogenetics 21, 133-139 (1994)
 
Atsushi Uchiyama, Shunji Tomatsu, Naomi Kondo, Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Seiji Fukuda, Kazuko Sukegawa, Norio Taki, Hideki Inamori, Tadao Orii: New Gaucher disease mutations in exon 10: a novel L444R mutation produces a new NciI site the same as L444P. Hum Mol Genet 3, 1183-1184 (1994)
 
Shunji Tomatsu, Seiji Fukuda, Tatsuya Ogawa, Zenichiro Kato, Kouji Isogai, Naomi Kondo, Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Kazuko Sukegawa, Tadao Orii: A novel splice site mutation in intron 1 of the GALNS gene in a Japanese patient with mucopolysaccharidosis WA. Hum Mol Genet 3, 1427-1428 (1994)

S. Tomatsu, S. Fukuda, A. Uchiyama, T. Hori, Y. Nakashima, N. Kondo, Y. Suzuki, N. Shimozawa, K. Sukegawa, T. Orii: Molecular analysis by southern blot for the N-acetylgalactosamine-6-sulphate sulphatase gene causing mucopolysaccharidosis WA in the Japanese population. J Inher Metab Dis 17, 601-605 (1994)
 
N. Kondo, K. Kasahara, T. Kameyama, Y. Suzuki, N. Shimozawa, S. Tomatsu, Y. Nakashima, T. Hori, A. Yamagishi, T. Ogawa, H. Iwata, Y. Takahashi, R. Takenaka, K. Watanabe, M. Haga, T. Orii: Intravenous immunoglobulins suppress immunoglobulin productions by suppressing Ca2+-dependent signal transduction through Fcγ-receptors in B lymphocytes. Scand J Immunol 40, 37-42 (1994)
 
A. Imamura, R. Ito, S. Tanaka, O. Fukutomi, N. Shimozawa, M. Nishimura, Y. Suzuki, N. Kondo, M. Yamada, T. Orii: High-intensity proton and T2-weighted MRI signals in the globus pallidus in juvenile-type of dantatorubral and pallidoluysian atrophy. Neuropediatrics 25, 234-237 (1994)
 
Naomi Kondo, Akira Takao, Shunji Tomatsu, Nobuyuki Shimozawa, Yasuyuki Suzuki, Tatsuya Ogawa, Hideki Iwata, Tadao Orii: Suppression of IgA production by lymphocytes induced by diphenylhydantoin. J Invest Allergol Clin Immunol 4, 255-257 (1994)
 
Toshiro Tsukamoto, Nobuyuki Shimozawa, Yukio Fujiki: Peroxisome assembly factor 1: Nonsense mutation in a peroxisome-deficient chinese hamster ovary cell mutant and deletion analysis. Molecular and Cellular Biology 14, 5458-5465 (1994)

Kuno K, Sukegawa K, Ishikawa Y, Orii T, Matsushima K: Acid sphingomyelinase is not essential for the IL-1 and tumor necrosis factor receptor signaling pathway leading to NFkB activation. International Immunology 6, 1269-1272 (1994)
 
Uchiyama A, Suzuki Y, Song X-Q, Fukao T, Imamura A, Tomatsu S, Shimozawa N, Kondo N, Orii T: Identification of a nonsense mutation in ALD protein cDNA from a patient with Adrenoleukodystrophy. Biochem Biophys Res Commun 198, 632-636 (1994)
 
Fukao T, Yamaguchi S, WakazonoS, Orii T, Hoganson G, Hashimoto T: Identification of a novel exonic mutation at -13 from 5' splice site causing exon skipping in a girl with mitochondrial acetoacetyl-coenzyme A thiolase. J Clin Invest 93, 1035-1041 (1994)
 
Song X-Q, Fukao T, Yamaguchi S, Miyazawa S, Hashimoto T, Orii T: Molecular cloning and nucleotide sequence of complementary DNA for human hepatic cytosolic acetoacetyl- coenzyme A thiolase. Biochem Biophys Res Commun 201, 478-485 (1994)
 
Ambrose HJ, Byrd PJ, McConville CM, Cooper PR, Stankovic T, Riley JH, Shiloh Y, McNamara JO, Fukao T, Taylor MR: A physical map across chromosome 11q22-q23 containing the major locus for ataxia telangiectasia. Genomics 21, 612-619 (1994)
 
Hiroatsu Agata, Naomi Kondo, Osamu Fukutomi, Terue Hayashi, Shinji Shinoda, Takashi Nishida, Akihiro Yomo, Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Shunji Tomatsu, Tadao Orii: Comparison of allergic diseases and specific IgE antibodies in different parts of Japan. Ann Allergy 72, 447-451 (1994)
 
Hiroatsu Agata, Naomi Kondo, Akihiro Yomo, Takayuki Muraki, Shinji Shinoda, Osamu Fukutomi, Yoshihiro Kato, Takashi Nishida, Mitsuyoshi Shinbara, Tadao Orii: Sensitization to sugar cane pollen in Okinawan allergic children. Asian Pacific J Allergy Immunol 12, 151-154 (1994)
 
Ken Watanabe, Naomi Kondo, Osamu Fukutomi, Tsuyoshi Takami, Hiroatsu Agata, Tadao Orii: Characterization of infiltrating CD4 + cells in atopic dermatitis using CD45R and CD29 monoclonal antibodies. Ann Allergy 72, 39-44 (1994)
 
Naomi Kondo, Osamu Fukutomi, Tsukako Kameyama, Takashi Nishida, Geng Pai Li, Hiroatsu Agata, Mitsuyoshi Shinbara, Shinji Shinoda, Mitsuru Yano, Tadao Orii: Suppression of proliferative responses of lymphocytes to food antigens by an anti-allergic drug, Ketotifen fumarate, in patients with food-sensitive atopic dermatitis. Int Arch Allergy Immunol 103, 234-238 (1994)
 
O. Fukutomi, N. Kondo, H. Agata, S. Shinoda, N. Kuwabara, M. Shinbara, R. Inoue, T. Orii: Identification of monocyte chemotactic factors in supernatants of ovalbumin-stimulated lymphocytes from patients with atopic dermatitis who are sensitive to hen's egg. Clin Exp Allergy 24, 359-366 (1994)
 
Naomi Kondo, Hiroatsu Agata, Osamu Fukutomi, Tsukako Kameyama, Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Shunji Tomatsu, Yoshihiro Nakashima, Toshinori Hori, Atsushi Yamagishi, Shinji Shinoda, Yukitoshi Takahashi, Tadao Orii: Effects of the antiallergic drug azelastine hydrochloride on proliferative responses of lymphocytes to food antigens in patients with food-sensitive atopic dermatitis. J Invest Allergol Clin Immunol 4, 67-70 (1994)
 
N. Kondo et al.: Reduced responses of peripheral blood lymphocytes to heat-denatured food antigens in food-sensitive atopic dermatitis. Dermatology Digest 4, 10-11 (1994)
 
Osamu Fukutomi, Naomi Kondo, Hiroatsu Agata, Shinji Shinoda, Naoki Kuwabara, Mitsuyoshi Shinbara, Tadao Orii: Timing of onset of allergic symptoms as a response to a double-blind, placebo-controlled food challenge in patients with food allergy combined with a radioallergosorbent test and the evaluation of proliferative lymphocyte response. Int Arch Allergy Immunol 104, 352-357 (1994)
 
M. Yamazaki, O. Fukutomi, N Kondo, Y. Nakashima, S. Shinoda, H. Agata, T. Kondo, N. Imaeda, T Orii: The design of oral sustained-release theophylline dosing after conversion from intravenous to oral therapy. Int J Clin Pharma Therapeu 32, 625-631 (1994)
 
Yuki Kobayashi, Naomi Kondo, Shinji Shinoda, Hiroatsu Agata, Osamu Fukutomi, Tadao Orii: Predictive values of cord blood IgE and cord blood lymphocyte responses to food antigens in allergic disorders during infancy. J Allergy Clin Immunol 94, 907-916 (1994)
 
Kato Z, Asano J, Kato T, Yamaguchi S, Kondo N and Orii T: Thyroid cancer in a case with the Alagille syndrome. Clin Genet 45, 21-24 (1994)
 
Kato Z, Kato T, Kondo N and Orii T: Renal failure and long-term survival in Wiskott-Aldrich syndrome. Pediatric Asthma, Allergy & Immunology 8, 47-49 (1994)
 
Kato Z, Fukutomi O, Yamazaki M, Kondo N, Imaeda N and Orii T: Prediction of steady-state serum theophylline concentration in children by first-order and zero-order absorption models. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 32, 231-234 (1994)
 
Fumiaki Motoyoshi, Naomi Kondo, Shoko Iwata, Tomomi Kato, Tuyoshi Takami, Tadao Orii: A case of Bloom's syndrome with malignant lymphoma. Pediatric Asthma, Allergy & Immunology 8, 227-231 (1994)
 
Sousuke Terazawa, Naomi Kondo and Tadao Orii: Significance of Measurement of Per-S2 antigen for the Prevention of Vertical Transmission of Hepatitis B Virus in infants born to HBsAg Carrier Mothers. Acta Paediatrica 83, 30-34 (1994)
 
Kyosuke Musiake, Fumiaki Motoyoshi, Naomi Kondo, Hiroyuki Shimizu, Tadao Orii: Long-term follow up patients with common variable immunodeficiency treated with intravenous immunoglobulin: Reevaluation of intravenous immunoglobulin replacement therapy. Biotherapy 7, 101-107 (1994)

Tatsuya Ogawa, Shunji Tomatsu, Seiji Fukuda, Atsushi Yamagishi, Golam Md. Maruf Rezvi, Kazuko Sukegawa, Naomi Kondo, Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Tadao Orii: Mucopolysaccharidosis WA: screening and identification of mutations of the N-acetylgalactosamine 6-sulfatase gene. Hum Mol Genet 4, 341-349 (1995)
 
Shunji Tomatsu, Seiji Fukuda, Atsushi Uchiyama, Toshinori Hori, Yoshinori Nakashima, Kazuko Sukegawa, Naomi Kondo, Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Tadao Orii: Polymerase chain reaction detection of two novel human N-acetyl-galactosamine 6-sulfatase gene polymorphism by single-strand conformation polymorphism analysis or by StyI and StuI cleavages. Hum Genet 95, 243-244 (1995)
 
Shunji Tomatsu, Seiji Fukuda, Alan Cooper, James E. Wraith, Golam Md. Maruf Rezvi, Atsushi Yamagishi, Naoto Yamada, Zenichiro Kato, Koji Isogai, Kazuko Sukegawa, Naomi Kondo, Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Tadao Orii: Mucopolysaccharidosis type WA: identification of six novel mutations among non-Japanese patients. Hum Mol Genet 4, 741-743 (1995)
 
Hideki Iwata, Shunji Tomatsu, Seiji Fukuda, Atsushi Uchiyama, G.M.M. Rezvi, Tatsuya Ogawa, ToshinoriHori, Yoshihiro Nakashima, Atsushi Yamagishi, Kazuko Sukegawa, Nobuyuki Shimozawa, Yasuyuki Suzuki, Naomi Kondo, Tadao Orii: Mucopolysaccharidosis WA: polymorphic haplotypes and informative RFLPs in the Japanese population. Hum Genet 95, 257-264 (1995)
 
A. Poulos, J. Christodoulou, C. W. Chow, J. Goldblatt, B. C. Paton, T. Orii, Y. Suzuki, N. Shimozawa: Peroxisomal assembly defects: clinical, pathologic, and biochemical findings in two patients in a newly identified complementation group. J Pediatr 127, 596-599 (1995)
 
X-Q. Song, T. Fukao, Y. Suzuki, A. Imamura, A. Uchiyama, N. Shimozawa, N. Kondo, T. Orii: Identification of a novel frameshift mutation in a Japanese adrenoleukodystrophy patient. Hum Mol Genet 4, 1093-1094 (1995)
 
Nobue Shinnoh, Takeshi Yamada, Takeo Yoshimura, Hirokazu Furuya, Yoshihiro Yoshida, Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Tadao Orii, Takuro Kobayashi: Adrenoleukodystrophy: The restoration of peroxisomal β-oxidation by transfection of normal cDNA. Biochem Biophys Res Commun 210, 830-836 (1995)
 
Toshinori Hori, Shunji Tomatsu, Yoshihiro Nakashima, Atsushi Uchiyama, Seiji Fukuda, Kazuko Sukegawa, Nobuyuki Shimozawa, Yasuyuki Suzuki, Naomi Kondo, Terumi Horiuchi, Satoshi Ogura, Tadao Orii: Mucopolysaccharidosis type WA: common double deletion in the N-acetyl-galactosamine-6-sulphatase gene. (GALNS). Genomics 26, 535-542 (1995)
 
Atsushi Imamura, Atsushi Kamei, Yasuyuki Suzuki, Naomi Kondo, Tadao Orii, Sachio Takashima: Immunohistochemistry for a bifunctional protein in patients with peroxisomal disorders. Pediatric Neurology 12, 341-345 (1995)
 
Shunji Tomatsu, Seiji Fukuda, Alan Cooper, James E. Wraith, Golam Md. Maruf Rezvi, Atsushi Yamagishi, Naoto Yamada, Zenichiro Kato, Kouji Isogai, Kazuko Sukegawa, Naomi Kondo, Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Tadao Orii: Mucopolysaccharidosis WA: identification of a common missense mutation I113F in the N-acetylgalactosamine-6-sulphate sulphatase gene. Am J Hum Genet 57, 556-563 (1995)
 
Shunji Tomatsu, Seiji Fukuda, Alan Cooper, James E. Wraith, Naoto Yamada, Kouji Isogai, Zenichiro Kato, Kazuko Sukegawa, Naomi Kondo, Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Tadao Orii: Two new mutations, Q473X and N487S, in a Caucasian patient with Mucopolysaccharidosis WA (Morquio disease). Human Mutation 6, 195-196 (1995)
 
Toshiro Tuskamoto, Satoshi Miura, Toshiki Nakai, Sadaki Yokota, Nobuyuki Shimozawa, Yasuyuki Suzuki, Tadao Orii, Yukio Fujiki, Fumie Sakai, Akemi Bogaki, Hiroaki Yasumo, Takashi Osumi: Peroxisome assembly factor-2;a putative ATPase cloned by functional complementation on a peroxisome-deficient mammarian cell mutant. Nature Genetics 11, 395-401 (1995)
 
Kazuko Sukegawa, Shunji Tomatsu, Toshiyuki Fukao, Hideki Iwata, Xiang-Qian Song, Yukiji Yamada, Seiji Fukuda, Kouji Isogai and Tadao Orii: Mucopolysaccharidosis typeU (Hunter disease): Identification and characterization of eight point mutations in the iduronate-2-sulfatase gene in Japanese patients. Hum Mutat 6, 136-143 (1995)
Ishii N, Oohira T, Sakuraba H, Endo F, Matsuda I, Sukegawa K, Orii T, Suzuki Y: Clinical and molecular analysis of a Japanese boy with Morquio B disease. Clin Genet 48, 103-108 (1995)
 
Fukao T, Song X-Q, Yamaguchi S, Orii T, Wanders RJA, Poll-The BT, Hashimoto T: Mitochondrial acetoacetyl-coenzyme A thiolase gene: a novel 68-bp deletion involving 3' splice site of intron 7, causing exon 8 skipping in a Caucasian patient with beta-ketothiolase deficiency. Hum Mutat 5, 94-96 (1995)
 
Wakazono A, Fukao T, Yamaguchi S, Hori T, Orii T, Lambert M, Mitchell GA, Lee GW, Hashimoto T: Molecular and biochemical, and clinical characterization of mitochondrial acetoacetyl-coenzyme A thiolase deficiency in two further patients. Hum Mutat 5, 34-42 (1995)
 
Fukao T, Wakazono A, Song X-Q, Yamaguchi S, Zacharias R, Donlan MA, Orii T: Prenatal Diagnosis in a family with mitochondrial acetoacetyl-coenzyme A thiolase deficiency with the use of the polymerase chain reaction followed by the heteroduplex detection method. Prenatal Diagnosis 15, 363-367 (1995)
 
Watanabe H, Yamaguchi S, Saiki K, Shimizu N, Fukao T, Kondo N, Orii T: Identification of D-enantiomer of 2-hydroxyglutaric acid in glutaric aciduria type U. Clin Chim Acta 238, 115-124 (1995)
 
Sakazaki H, Hirayama K, Murakami S, Yonezawa S, Shintaku H, Sawada Y, Fukao T, Watanabe H, Orii T, Isshiki G: A new Japanese case of succinyl-CoA, 3-ketoacid CoA-transferase deficiency. J Inher Metab Dis 18, 323-325 (1995)
 
Kondo N, Inoue R, Kasahara K, Kaneko H, Kameyama T, Orii T: Failure of IgG production due to a defect in the opening of the chromatin structure of Ig1 region in a patient with IgG and IgA deficiency. Clin Exp Immunol 99, 21-28 (1995)
 
Orii KO, Aoyama T, Souri M, Orii KE, Kondo N, Orii T, Hashimoto T: Genomic DNA organization of human mitochondrial very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase and mutation analysis. Biochem. Biophys Res Commun 217, 987-992 (1995)
 
Takashi Nishida, Naomi Kondo, Hiroatsu Agata, Osamu Fukutomi, Shinji Shinoda, Mitsuyoshi Shinbara, Tadao Orii: Evaluation of lymphocyte proliferative responses to case in hydrolysate formula in cow's milk-sensitive children: Response of peripheral blood mononuclear cells to hydrolysate formula. J Invest Allergol Clin Immunol 5, 86-90 (1995)
 
Satoko Iida, Naomi Kondo, Hiroatsu Agata, Shinji Shinoda, Mitsuyoshi Shinbara, Takashi Nishida, Osamu Fukutomi, Tadao Orii: Differences in lymphocyte proliferative responses to food antigens and specific IgE antibodies to foods with age among food-sensitive patients with atopic dermatitis. Ann Allergy Asthma Immunol 74, 334-340 (1995)
 
Hidehiko Fujii, Naomi kondo, Hiroatsu Agata, Osamu Fukutomi, Shinji Shinoda, Naoki Kuwabara, Shunji Tomatsu, Tomio Kondo, Ryosuke Inoue, Tadao Orii: Genetic analysis of IgE and the IGHE, IGHEP1 and IGHEP2 genes in atopic dermatitis. Int Arch Allergy Immunol 106, 62-68 (1995)
 
Mitsuyoshi Shinbara, Naomi Kondo, Hiroatsu Agata, Osamu Fukutomi, Takashi Nishida, Yuki Kobayashi, Tadao Orii: T cell proliferation restricted by HLA class U molecules in patients with hen's egg allergy. Exp Clin Immunogenet 12, 103-110 (1995)
 
Takashi Nishida, Naomi Kondo, Hiroatsu Agata, Osamu Fukutomi, Shinji Shinoda, Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Shunji Tomatsu, Tadao Orii: Proliferative responses to wards native, heat-denatured and pepsin-treated ovalbumin by peripheral blood mononuclear cells from patients with hen's egg-sensitive atopic dermatitis. Biotherapy 8, 33-40 (1995)
 
Naomi kondo, Shinji Shinoda, Osamu Fukutomi, Hiroatsu Agata, Satoko Iida, Tadao Orii: Variable proliferation of peripheral blood mononuclear cells to house dust or mites in patients with bronchial ashtma. Pediatric Asthma, Allergy & Immunology 9, 103-106 (1995)
 
Terue Hayashi, Norito Kawakami, Naomi Kondo, Hiroatsu Agata, Osamu Fukutomi, Hiroyuki Shimizu, Tadao Orii: Prevalence of and risk factors for allergic diseases: comparison of two cities in Japan. Ann Allergy Asthma Immunol 75, 525-529 (1995)
 
Ryosuke Inoue, Naomi Kondo, Yuki Kobayashi, Osamu Fukutomi, Tadao Orii: IgG2 deficiency associated with defects in production of interferon-gamma; comparison with common variable immunodeficiency. Scand J Immunol 41, 130-134 (1995) 
 
Ryosuke Inoue, Naomi Kondo, Naoki Kuwabara, Tadao Orii: Aberrant patterns of immunoglobulin levels in Wiskott-Aldrich syndrome. Scand J Immunol 41, 188-193 (1995)
 
Yukitoshi Takahashi, Hideo Shigematsu, Tateki Fujiwara, Kazuichi Yagi, Masakazu Seino: Self-iduced photogenic seizures in a child with severe myoclonic epilepsy in infancy: Optical investigations and treatments. Epilepsia 36, 728-732 (1995)
 
Yukitoshi Takahashi, Hideo Shigematsu, Hidemoto Kubota, Yuushi Inoue, Tateki Fujiwara, Kazuichi Yagi, Masakazu Seino: Nonphotosensitive video game-induced partial seizures. Epilepsia 36, 837-841 (1995)
 
Yukitoshi Takahashi, Tateki Fujiwara, Kazuichi Yagi, Masakazu Seino: Wavelength specificity of photoparoxysmal responses in idiopathic generalized epilepsy. Epilepsia 36, 1084-1088 (1995)
 
Mitsuru Yano, Naomi Kondo, Yoshihiro Kato, Shinji Shinoda, Ryosuke Inoue, Tadao Orii: Expression of surrogate light chain in common variable immunodeficiency. Experimental and Clinical Immunogenetics 12, 1-9 (1995)

Toshinori Hori, Shunji Tomatsu, Yoshihiro Nakashima, Atsushi Uchiyama, Seiji Fukuda, Kazuko Sukegawa, Nobuyuki Shimozawa, Yasuyuki Suzuki, Naomi Kondo, Terumi Horiuchi, Satoshi Ogura, Tadao Orii: Mucopolysaccharidosis Type WA: Common double deletion in the N-acetylgalactosamine-6-sulfatase gene (GALNS). Genomics 26, 535-542 (1995)
 
Fumiaki Motoyoshi, Naomi Kondo, Sousuke Terasawa, Tadao Orii: Impaired response to HBcAg in a hepatitis B virus carrier. J Invest Allergol Clin Immunol 5, 350-353 (1995)
 
Naoki Kuwabara, Naomi Kondo, Osamu Fukutomi, Hidehiko Fujii, Tadao Orii: Methylation patterns of Iε region in B cells stimulated with interleukin 4 and Epstein-Barr virus in patients with a high level of serum IgE. European Journal of Immunogenetics 33, 265-275 (1995)
 
Naoki Kuwabara, Naomi Kondo, Osamu Fukutomi, Hiroatsu Agata, Tadao Orii: Relationship between interferon-γ, interleukin-4 and IgE production of lymphocytes from hen's egg-sensitive patients. J Invest Allergol Clin Immunol 5, 198-204 (1995)
 
Nobuyuki Shimozawa, Yasuyuki Suzuki, Shinji Tomatsu, Toshiro Tsukamoto, Takashi Osumi, Yukio Fujiki, Keiju Kamijo, Takashi Hashimoto, Naomi Kondo, Tadao Orii: Correction by gene expression of biochemical abnormalities in fibroblasts from Zellweger patients. Pediatr Res 39, 812-815 (1996)
 
Tomatsu S, Fukuda S, Yamagishi A, Cooper A, Wraith JE, Kato Z, Yamada N, Isogai K, Sukegawa K, Kondo N, Suzuki Y, Shimozawa N, Orii T: Mucopolysaccharidosis W4A: Four new exonic mutations in patients with N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase deficiency. American Journal of Human Genetics 58, 950-962 (1996)
 
Yamagishi A, Tomatsu S, Fukuda S, Uchiyama A, Shimozawa N, Suzuki Y, Kondo N, Sukegawa K, Orii T: Mucopolysaccharidosis Type I: Identification of common mutations that cause Hurler and Sheie syndromes in Japanese populations. Human Mutaion 7, 23-29 (1996)
 
Imamura A, Suzuki Y, Song X-Q, Fukao T, Shimozawa N, Orii T, Kondo N: Prenatal Diagnosis of adrenoleukodystrophy by means of mutation analysis. Prenatal Diagnosis 16, 259-261 (1996)
 
Orii KE, Aoyama T, Souri M, Jiang LL, Orii KO, Hayashi S, Yamaguchi S, Kondo N, Orii T, Hashimoto T: Formation of the enzyme complex in the mitochondria is required for function of the trifunctional protein. Biochem Biophys Res Commun 219, 773-777 (1996)
 
Fukuda S, Tomatsu S, Masuno M, Ogawa T, Yamagishi A, Rezvi GM, Sukegawa K, Kondo N, Suzuki Y, Shimozawa N, Orii T: Mucopolysaccharidosis WA: submicroscopic deletion of 16q24.3 and a novel R386C mutation of N-acetylgalactosamine-6-sulfatase gene in a classical Morquio disease. Human Mutaion 7, 123-134 (1996)
 
Homma A, Ikeda H, Ishii R, Sukegawa K, Hayasaka K: Multiple sulfatase deficiency and carotenaemia. J Inher Metab Dis 19, 88-89 (1996)
 
Fukao T, Song X-Q, Yamaguchi S, Hashimoto T, Orii T, Kondo N: Immunotitration analysis of cytosolic acetoacetyl-CoA thiolase activity in human fibroblasts. Pediatr Res 39, 1055-1058 (1996)
 
Fukao T, Song X-Q, Watanabe H, Hirayama K, Sakazaki H, Shintaku H, Imanaka M, Orii T, Kondo N: Prenatal diagnosis of succinyl-coenzyme A: 3-ketoacid coenzyme A transferase deficiency. Prenatal Diagnosis 16, 471-474 (1996)
 
Cole DEC, Fukuda S, BA Gordon, JW Rip, AN LeCouteur, CA Rupar, Tomatsu S, Ogawa T, Sukegawa K, Orii T: Heteroallelic missense mutations of the galactosamine-6-sulfate sulfatase (GALNS) gene in a mild form of Morquio disease (MPSWA). Am J Med Genet 63, 558-565 (1996)
 
Fukao T, Song X-Q, Yamaguchi S, Kondo N, Orii T, Matthieu J-M, Bachmann C, Hashimoto T: Identification of three novel frameshift mutations (83delAT, 754indCT, and 435+1G to A) of mitochondrial acetoacetyl-coenzyme A thiolase gene in two Swiss patients with CRM-negative betaketothiolase deficiency. Hum Mutat (in press)
 
Kaneko H, Inoue R, Yamada U, Kasahara K, Takami T, Kondo N: Ataxia telangiectasia syndrome with B cell lymphoma. Clinical Genetics 49, 331-332 (1996)

Kaneko H, Katagiri-Kawade M, Motoyoshi F, Tashita H, Teramoto T, Kondo N: Abnormal B cell response of protein kinase C in some common variable immunodeficiency. Experimental and Clinical Immunogenetics 13, 36-42 (1996)
 
Fukuda S, Tomatsu S, Cooper A, Wraith JE, Kato Z, Yamada N, Isogai K, Sukegawa K, Orii T: Mucopolysaccharidosis WA: Three novel small deletions in the N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase gene. Human Mutaion 8, 187-190 (1996)
 
Shinbara M, Kondo N, Agata H, Fukutomi O, Kuwabara N, Kobayashi Y, Miura M, Orii T: Interferon-γ and interleukin-4 production of ovalbumin-stimulated lymphocytes in egg-sensitive children. Ann Allergy 77, 60-66 (1996)
 
Kondo N, Shinoda S, Fukutomi O, Agata H, Iida S, Orii T: Variable proliferation of peripheral blood mononuclear cells to house dust or mites in patients with bronchial asthma. Allergy Digest (in press)
 
Suzuki Y, Zhang Z, Shimozawa N, Orii T, Kondo N: Use of buccal smears for rapid detection of peroxisomes. Eur J pedatr (in press)
 
Fukao T, Sakai S, Shimozawa N, Kuwahara T, Kano M, Goto M, Nakashima Y, Katagiri-Kawade M, Ichihashi H, Masuno, M, Orii T, Kondo N: Life threatening cardiac involvement throughout life in a case of Costello syndrome. Clin Genet (in press)

Fukao T, Kodama A, Aoyanagi N, Tsukino R, Uemura S, Song X-Q, Watanabe H, Kuhara T, Orii T, Kondo N: Mild form of beta-ketothiolase deficiency (mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase deficiency) in two Japanese siblings: identification of detectable residual activity and cross-reactive material in EB-transformed lymphocytes. Clin Genet (in press)
 
Rezvi GMM, Tomatsu S, Fukuda S, Yamagishi A, Cooper A, Wraith JE, Iwata H, Kato Z, Yamada N, Sukegawa K, Shimozawa N, Suzuki Y, Kondo N, Orii T: Mucopolysaccharidosis WA: A comparative study of polymorphic DNA haplotypes in the Caucasian and Japanese populations. J Inher Metab Dis 19, 301-308 (1996)
 
Yasuyuki Suzuki, Nobuyuki Shimozawa, Yukitoshi Takahashi, Atsushi Imamura, Naomi Kondo, Tadao Orii: Peroxisomal disorders: clinical aspects. Ann N.Y. Acad Sci (in press)
 
Mitsuo Masuno, Toshiyuki Fukao, Xiang-Qian Song, Seiji Yamaguchi, Tadao Orii, Naomi Kondo, Kiyoshi Imaizumi, Yoshikazu Kuroki: Assignment of the human cytosolic acetoacetyl-coenzyme A thiolase (ACAT 2 ) gene to chromosome 6q25.3-q26. Genomics 36, 217-218 (1996)
 
Sacha Kassovska-Bratinoba, Toshiyuki Fukao, Xiang-Qian Song, Alessandra M.V.Duncan, Hai Sciene Chen, Marie-France Robert, C.Perez-Cerda, M.Ugarte, Pierre Chartrand, Suzanne Vobecky, Naomi Kondo, Grant A Mitchell: Succinyl CoA: 3-Oxoacid CoA transferase (SCOT): human cDNA cloning, human chromosomal mapping to 5p13, and mutation detection in a SCOT-deficient patient. Am J Hum Genet (in press)
 
Toshiyuki Fukao, Hideo Kaneko, Takahide Teramoto, Hideaki Tashita, Naomi Kondo: Association between FcεRlβ and atopic disorder in Japanese population. Lancet 348, 407 (1996)
 
その他
折居忠夫, 下沢伸行, 鈴木康之, 塚本利朗, 藤木幸夫:ペルオキシソーム欠損症の成因と病態に関する研究. 厚生省特定疾患 「酸素障害調査研究班」 平成 4 年度研究報告書, 5-7 (1993)
 
折居忠夫, 鈴木康之, 下沢伸行, 矢嶋茂裕, 塚本利朗, 藤木幸夫:Zellweger 症候群. 厚生省精神・神経疾患研究 「代謝障害に基づく中枢神経疾患の発症機構と治療に関する研究班」 平成 4 年度研究報告書, 83-87 (1993)
 
鈴木康之:副腎白質ジストロフィーの成因と治療に関する研究. 母子健康協会 第 4 回 研究助成報告書, 1-4 (1993)
 
近藤直実, 桑原直樹, 藤井秀比古, 福富 悌, 伊上良輔, 縣 裕篤, 篠田紳司, 新原光善, 折居忠夫:気管支喘息をはじめとするアレルギー疾患の IgE 産生調節機構の免疫遺伝学的研究. 公害健康被害補償予防協会委託業務報告書, 気管支喘息の免疫遺伝に関する研究報告書 1992, 三河春樹研究班, 44-69 (1993)
 
近藤直実, 小林由季, 篠田紳司, 福富 悌, 縣 裕篤, 折居忠夫:小児アレルギー発症の背景と予知 第 1 編 臍帯血リンパ球を用いたアレルギー発症予知とその解析に関する研究. 公害健康被害補償予防協会委託業務報告書 小児気管支ぜん息の発症背景因子に関する研究報告書 1992, 42-52 (1993)
 
近藤直実, 篠田紳司, 縣 裕篤, 西田 隆, 福富 悌, 折居忠夫:小児アレルギー発症の背景と予知 第 2 編 抗原特異的リンパ球幼若化反応を用いた発症早期におけるアレルギー性疾患の経過予測. 公害健康被害補償予防協会委託業務報告書 小児気管支ぜん息の発症背景因子に関する研究報告書 1992, 53-78 (1993)
 
近藤直実, 縣 裕篤, 福富 悌, 折居忠夫:小児アレルギー発症の背景と予知 第 3 編 小児アレルギー疾患の地域差. 公害健康被害補償予防協会委託業務報告書 小児気管支ぜん息の発症背景因子に関する研究報告書 1992, 79-91 (1993)
 
折居忠夫, 近藤直実, 縣 裕篤, 福富 悌, 篠田紳司, 小林由季, 岡本博之, 桑原直樹, 近藤富雄, 鷹尾 明:気管支ぜん息等の発症に及ぼす環境因子及び個体因子に関する調査報告書. 公害健康被害補償予防協会委託業務報告書 1992. 岐阜大学医学部研究班 (小児科), 1-54 (1993)
 
近藤直実:無 (低) ガンマグロブリン血症の B 細胞異常に関する遺伝子学的・生化学的研究. 平成 4 年度科学研究費補助金 (一般 C) 研究成果報告書, 1-85 (1993)
 
近藤直実, 柳原 誠:アトピーのおはなし, 岐阜県衛生環境部編, 1993
 
近藤直実:アレルギー疾患の手引, 岐阜県衛生環境部編, 1993
 
近藤直実:乳幼児期に繰り返す上気道炎・中耳炎 ―免疫学的観点から―. 日本小児科医会会報 No.8, 23-29 (1993)
 
近藤直実:こどもとアレルギー. 岐阜県小児科医会報 No.14, 10-12 (1993)
 
近藤直実:食物アレルギーの病態と診断. 岐阜県小児科医会報 No.14, 44-46 (1993)
 
近藤直実:ぜん息とアレルギーの治療と対処. すこやかライフ 1993 春, 6-9 (1993)
 
近藤直実:食物アレルギーの診断と治療. メディカルコーナー 93 No.2, 14-18 (1993)
 
寺澤総介, 近藤直実, 折居忠夫:著明な肝脾腫と巨細胞性肝炎の所見を呈した輸血後慢性 C 型肝炎の乳児例. Minophagen Medical Review 38, 216-219 (1993)
 
近藤直実:食物アレルギーの診断と治療, ラジオたんぱ放送, 1993年 5 月 9 日, 東京.
 
折居忠夫, 鈴木康之, 下沢伸行, 近藤直実, 戸松俊治, 橋本 隆:ペルオキシソームβ酸化系酵素単独欠損症の相補性解析による診断. 厚生省特定疾患 「酵素障害調査研究班」 平成 5 年度研究報告書, 66-68 (1994)
 
折居忠夫, 下沢伸行, 鈴木康之, 中島芳博, 升野光雄, 塚本利朗, 藤木幸夫:ペルオキシソーム形成遺伝子の解析およびペルオキシソーム欠損モデルマウス作製にむけて, 厚生省精神・神経疾患研究委託費 「中枢神経症状を呈する遺伝性代謝病の病態解明と予防・治療に関する研究班」 平成 5 年度研究報告書, 25-27 (1994)
 
近藤直実, 小林由季, 藤井秀比古, 縣 裕篤, 篠田紳司, 福富 悌, 折居忠夫:小児アレルギー疾患発症の背景と予知に関する研究―遺伝子学的検討も含めて―. 公害健康被害補償予防協会委託業務, 小児気管支ぜん息の発症背景因子に関する研究. 平成 5 年度研究報告書, 23-48 (1994)
 
大嶋勇成, 眞弓光文, 片村憲司, 松本脩三, 崎山幸雄, 斎藤博久, 近藤直実, 吉田隆実, 鶴田 悟, 須藤正克, 平岡政弘, 中村凱次, 伊藤節子, 三浦真理子, 三河春樹:気管支喘息における血中 IgE, IL-4, 可溶性 CD23 値とその臨床的意義. 公害健康被害補償予防協会委託業務, 気管支喘息の免疫遺伝に関する研究. 平成 5 年度研究報告書, 13-23 (1994)
 
近藤直実, 桑原直樹, 藤井秀比古, 福富 悌, 縣 裕篤, 篠田紳司, 伊上良輔, Peregrina R. Lorenzo I, 折居忠夫:気管支喘息をはじめとするアレルギー疾患の IgE 産生調節機構の免疫遺伝学的研究. 公害健康被害補償予防協会委託業務, 気管支喘息の免疫遺伝に関する研究. 平成 5 年度研究報告書, 64-89 (1994)
 
鈴木康之, 下沢伸行, 折居忠夫:ペルオキシソーム形成因子 PAF−1 の遺伝的欠損症に関する研究. 興和生命科学振興財団研究報告 6, 168-172 (1995)
 
折居忠夫, 鈴木康之, 下沢伸行, 深尾敏幸, 福田誠司, 今村 淳, 内山 温, 宋 向前:脂肪酸β酸化系酵素障害の成因と治療に関する研究. 小野医学研究財団第 6 回研究成果報告集, 55-61 (1995)
 
折居忠夫, 下沢伸行, 鈴木康之, 近藤直実, 橋本 隆, 大隅 隆:ペルオキシソーム欠損症の病因解明に関する研究. 厚生省特定疾患酵素障害調査研究班平成 6 年度研究報告書, 11-13 (1995)
 
祐川和子, 岩田晶子, 折居忠夫, 久繁哲徳:ムコ多糖症スクリーニングの効果評価 (分担研究:スクリーニングの評価に関する研究) 厚生省心身障害研究, 新しいスクリーニングのあり方に関する研究. 平成 6 年度研究報告書, 104-106 (1995)
 
折居忠夫, 鈴木康之, 下沢伸行, 深尾敏幸, 福田誠司, 今村 淳, 内山 温, 宋 向前:脂肪酸β酸化系酵素障害の成因と治療に関する研究. 小野医学研究財団第 6 回研究成果報告集, 55-61 (1995)
 
岩田晶子, 国立三恵, 祐川和子, 折居忠夫:ムコ多糖症マス・スクリーニングのパイロットスタディについて. 平成 7 年度厚生省心身障害研究 「新しいスクリーニングのあり方に関する研究」 報告書, 62-64 (1995)
 
折居忠夫, 近藤直実, 縣 裕篤, 西田 隆, 桐畑三弥子:小児気管支喘息の運動療法に関する研究―剣道の素振りの効果―. 公害健康被害補償予防協会委託業務報告書 助成事業の効果的推進・発展に関する研究報告書 1994年度, 299-310 (1995)
 
近藤直実:アトピーの病因遺伝子に関する研究. 厚生省小児医療研究委託費平成 6 年度研究報告書, 82, (1995)
近藤直実:先天性免疫不全症候群の成因に関する遺伝子学的研究. 平成 6 年度科学研究費補助金 (一般 C) 研究成果報告書, 1-149 (1995)
 
近藤直実, 伊上良輔, 三輪由佳, 笠原貴美子, 折居忠夫:IgG2 欠乏症の病因に関する検討―第 1 報―. 厚生省特定疾患原発性免疫不全症候群調査研究班平成 6 年度研究報告書, 75-80 (1995)
 
近藤直実, 伊上良輔, 三輪由佳, 笠原貴美子, 折居忠夫:IgG2 欠乏症の病因に関する検討―第 2 報―. 厚生省特定疾患原発性免疫不全症候群調査研究班平成 6 年度研究報告書, 81-83 (1995)
 
加藤善一郎:花粉症. かみのほ 171, 1995. 9
 
加藤善一郎:発熱 ―坐薬の使用法を含めて―. かみのほ 172, 1996. 5
 
折居忠夫:遺伝子異常と耳鼻咽喉科疾患. 耳報 (号外), 57-63 (1996)
 
鈴木康之, 下沢伸行, 近藤直実, 折居忠夫, 塚本利朗, 大隅 隆, 藤木幸夫:ペルオキシソーム欠損症の病因解明に関する研究:新たな病因遺伝子の同定. 厚生省特定疾患酵素障害調査研究班平成 7 年度研究報告書, 40-42 (1996)
 
鈴木康之, 下沢伸行, 福田誠二, 近藤直実, 折居忠夫, 塚本利朗, 大隅 隆, 藤木幸夫:ペルオキシソーム欠損症の病因解明に関する研究:新たな病因遺伝子の同定. 厚生省精神・神経疾患研究委託費平成 7 年度研究報告書, 26-29 (1996)

近藤直実, 寺本貴英, 深尾敏幸, 田下秀明, 伊上良輔, 金子英雄, 福富 悌, 林 照恵:気管支喘息をはじめとするアレルギー疾患のIgE産生調節機構の免疫遺伝学的研究. 1995年度公害健康被害補償予防協会委託業務報告書 (真弓光文研究班), 39-49 (1996)
 
近藤直実, 福富 悌, 篠田紳司, 縣 裕篤, 西田 隆, 窪田美好:小児気管支喘息の運動療法に関する研究―剣道の素振りの効果―公害健康被害補償予防協会委託業務報告書, 助成事業の効果的推進, 発展に関する研究報告書 1995年度, 281-289 (1996)
 
近藤直実:食物アレルギーの抗原診断における in vivo と in vitro の関連, 第45回日本アレルギー学会シンポジウム 「アトピー性皮膚炎における食物アレルギーの関与」 記録集, 1996年 3 月. 47-57
 
近藤直実:家庭応急処置アドバイス・湿疹, 中日新聞, 1996年 4 月
 
近藤直実:家庭応急処置アドバイス・アトピー性皮膚炎 (1), 中日新聞, 1996年 4 月
 
近藤直実:家庭応急処置アドバイス・アトピー性皮膚炎 (2), 中日新聞, 1996年 4 月
 
近藤直実:家庭応急処置アドバイス・ぜんそく (1), 中日新聞, 1996 4 月
 
近藤直実:家庭応急処置アドバイス・ぜんそく (2), 中日新聞, 1996年 5 月
 
近藤直実:家庭応急処置アドバイス・ぜんそく (3), 中日新聞, 1996年 5 月
近藤直実:家庭応急処置アドバイス, 中日新聞, 1996年 5 月
 
近藤直実:家庭応急処置アドバイス・せき, 中日新聞, 1996年 6 月
 
近藤直実:家庭応急処置アドバイス・発熱, 中日新聞, 1996年 6 月
 
鈴木康之:子供の病気と対策 「母子保健」, 岐阜新聞, 1996年 2 月18日
 
鈴木康之:子供の病気と対策 「予防接種」, 岐阜新聞, 1996年 2 月25日
 
鈴木康之:子供の病気と対策 「マススクリーニング」, 岐阜新聞, 1996年 3 月 3 日
 
深尾敏幸:子供の病気と対策 「アセトン血性嘔吐症」, 岐阜新聞, 1996年 5 月26日
 
深尾敏幸:子供の病気と対策 「乳幼児突然死症候群」, 岐阜新聞, 1996年 6 月 2 日
 
深尾敏幸:子供の病気と対策 「起立性調節障害」, 岐阜新聞, 1996年 6 月 9 日